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21世纪肝脏病学的展望
时间:2007-10-22 23:37:44 来源:乙肝网 作者:Sun
  上世纪,特别自50年代以来,肝脏病学取得了重大的进展,包括:各型病毒性肝炎病原的确定,肝硬化病因、纤维化机制和并发症病理生理的深入了解,肝衰竭机理和治疗,肝癌病因、癌基因、二级预防和治疗的进步,各种遗传性肝病基因异常的发展,预计比上世纪的进步更大。其方向从微观和宏观二极发展。随着近代分子生物学和细胞生物学的进展,肝脏病学的研究,也更为微观化,对疾病的病因、机制、诊断和治疗更为精细和深入,但是微观的发展,不能解决全部的问题,必须从社会整体和人类整体来观察和解决,从而能够全面地来发展肝脏病学。   分子生物学   人类基因图工程:确定人类染色体上所有基因的位置,从而绘出人类基因图的全部图谱(Map),是上世纪90年代发起的伟大工程,最近宣布已破译出人类基因的全部密码,虽然已绘制了人类染色体的全部基因,但是每个基因及其产物(蛋白质)的功能,每个基因间的相互作用,还需花费更多时间才能阐明。   基因芯片的应用:基因芯片(DNA chip)的创意来自计算机芯片,它的特点为超微化、高度集成、信息量大的特点,以基因片段作为探针,在数以千计、万计的基因中,发现异常的基因。基本操作过程,是将基因片段固定于载体上制成基因芯片,然后将此芯片与荧光标记的被测标本(DNA)进行杂交,通过扫描仪对芯片上的荧光信号扫描,最后应用电脑的特种软件系统和数据库进行分析。应用基因芯片可精确和快速地了解人类基因的异常、缺失、变异、癌基因和抑癌基,也可对各种病原体如病毒(例如:各种肝炎病毒),细菌、枝原体等进行快速诊断。   遗传性肝病的多态性:随着基因定位的进展,一些遗传性肝病的基因定位和变异已基本了解,但尚需进一步的阐明。例如肝豆状核变性可表现为活动性肝病和肝硬化,进行性慢性神经系统病变,或者为急性溶血性贫血。其不同的表现型反映该病多基因性的性质,只有其有关基因的序列和功能搞清后,才可解决。另一个例子为α1一胰蛋白酶缺乏症的ZZ型,其中仅20%可发展为进行性肝病,可能与细胞金属蛋白酶的基因差异有关。   疾病与对环境易感性:酒精性肝病是一个例子,慢性酒精中毒者不一定都有肝病,与肝细胞对酒精代谢酶系的遗传多态性,以及对乙醇代谢产物和氧自同基损伤的反应不同。这都是有基因型的不同。一些药物性肝病与细胞色素P450的基因型不同有关。   分子病毒学:   乙型和丙其型肝炎的临床、病程和对药物疗效的应答不同。乙肝有前C基因变异者,病程发展可能较重,对干扰素应答差。丙型肝炎的基因型及其变异的准株与干扰素的应答有关。进一步了解病毒基因型及其变异与宿主相互作用,对于设计有效的治疗方法有意义。最近发展的DNA疫苗(或称:基因疫苗)有很大的前景,接种疫苗可不断产生相关的抗原,以激活机体的免疫应答。   基因疗法:21世纪将成为现实。改进的方法是设计效好、灭毒性的载体,例如RNA/DNA寡核酸为载体,以克服病毒或脂质体载体的缺点。一种办法,是将基因导入干细胞内,而不是已分化成熟的细胞,从而可以分裂、增殖、存活时间长。可以治疗遗传性肝病(如:先天性非溶血高胆红素血症),肝癌、慢性病毒性肝炎。   分子细胞学   肝细胞移植:肝细胞移植在今后可以作为肝脏器官移植的补充。早在20年前已有人将同种肝细胞接种于脾脏,植入的肝细胞不仅仍有其生理作用,而且还能够增殖。最近报告植入脾脏的肝细胞能转至宿主的肝脏内生存。今后的方向是采用干细胞移植,在适当的诱导条件下,使其分化为具有正常功能的肝细胞,在接种的部位(肝脏、脾脏、腹膜腔)存活。首先可用于治疗急性肝衰竭和某至致命的遗传病,如:先天性非溶血性高胆红素血症(Crigler-Najjar综合征),遗传性乌氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症等。   细胞克隆和转基因技术:应用细胞克隆技术,可按各种基因转入细胞,改变细胞的性质,且可在体外长期存活,作为研究的模型。例如应用HBV或HCV转染的肝细胞,可以对药物进行筛选,并了解药物的作用机制,作用靶点,病毒变异与耐药性的关系,为开发新的抗病毒药提供重要的信息。转基因动物,甚至入细胞克隆技术,或许可最终解决器官移植供体缺乏的难题。   胚胎期细胞的微嵌合性:在妊娠期,母体与胎儿的有核血细胞之间常有双向的来往,从而造成所谓“微嵌合体”(micro-chimerism)的可能。在母体的外周血内,不仅在妊娠期,而且在以后的几十年内可测到胎儿的免疫细胞。现在可应用Y染色体DNA的检测技术,测出母体循环血内男性胎儿细胞。健康女性(35-61岁)外用血内男性胎儿细胞数很低(0-2,均值0.38),在系统性硬化症(硬皮病)的外用血中胎儿细胞数很高(0-61,均值11.1)。其他一些以女性为主的自身免疫性肝病中,如自身免疫性肝病,硬化性胆管炎,原发性胆汁性肝硬化,也有此微嵌合性现象,提示为一种移植抗宿主机制。   宏观肝脏病学   肝脏病学微观研究,大大改进了对肝脏病发病机制的了解,提出了新的治疗措施。但是如果忽视了从全社会出发的考量,如何从宏观的、全人类、全社会方面来研究肝脏病的预防和控制,必然会走向极端。而目前国内肝脏病的研究,往往集中于微观世界的,成为一个热点,而对于宏观方面的研究显然不够注意。   临床流行病学:首先要重视流行病学的研究,不仅要注意病毒性肝炎,原发性肝癌的流行规律,也要重视肝硬化、药物性肝病、酒精性肝病、遗传和代谢性肝病的流行病学研究。只有在弄清各种肝病的流行规律基础上,才能制订出预防和控制的对策。   重视循证医学,发扬以病人为中心的临床医学:目前的医学已从个人临床经验的思维方式,发展到有确实依据的循证医学阶段。各种预防措施,疫苗接种,药物治疗,手术方法,实验诊断,景象诊断等评估,均应根据此原则。特别是临床药物的考核,要根据:双盲、随机、对照的原则进行。避免结论的偏差,思维上的形而上学。   医疗保健措施的经济学:医疗技术的进步,相伴随着医疗费用的猛增,这就要运用经济学的方法来评估医疗保健措施的优劣和利弊,不能盲目追求高精尖的检查方法和新的进口的、昂贵的药品和治疗方法。常用的指标是:成本/效果、成本/利用度委成本/效益,不仅评估近期的,更要的是远期的结果。   医疗结果的评估:过去往往从生物学角度来评估疗效,现在更要从提高和改善生活质量(又称:生存质量)方面进行评估,了解医疗措施对于病人个人的体格、心理、精神和与社会相适应的能力,多方面进行评估。不仅了解近期的效果和结果,更要了解远期的,乃至对终生结局的影响。   本文作者:姚光弼 中华医学会上海分会肝病专科学会主任委员 《肝脏》杂志总编辑
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    第二,本产品与肝细胞结合后,具增加肝细胞的解毒及对抗有毒物质侵害的功能,降低抵销侵犯肝细胞有毒物质的浓度。许多产品只能排出体内表面的毒素,而本产品的元素可以清除细胞内的毒素,被医学界称之为“细胞的清洗剂”。
    第三,是肝细胞的修护及再生的促进作用及增加正常肝细胞中核甘酸的蛋白质合成作用。因为肝细胞是人体内少数具有细胞再生能力的器官,受伤的肝脏是可以修护的。GSH含量的增加,除了加强对自由基的清除、保护肝细胞外、还帮助维持肝脏的蛋氨酸含量,保证转甲基及转丙氨基反应,改善肝脏的合成、解毒、脂肪代谢、胆红素代谢及灭活激素等功能,从而加快肝功能的恢复。
    专利元素(CP)对肝脏的保护作用:
    GSH的补充,帮助肝脏得以再造恢复,肝保护功能,使有毒物质不能进入细胞,细胞的健康保护神。效果神奇的抗氧化剂,至关重要的免疫增强剂,人体细胞核心的抗氧化剂,无法替代的解毒剂。
    【主要成份】专利药半胱氨酸、以及水飞蓟、牛磺酸和胆碱。
    【规 格】200粒/瓶。
    【服用方法】1、日常保健:每天2次,每次2粒。
    2、肝硬化、肝炎、肝肿瘤或肝指数超过标准两倍以上的肝疾患者,每天2次,每次4粒。一般需要六到八周之后才会渐渐看得出效果,因此有恒心不间断的服用,是必要的服用原则,才会使肝脏一天比一天健康。
    【原产地】美国原装 (美国全天然制药总厂)
    美国FDA出口57国证明,美国USP药典标准、美国GMP生产程序、美国联邦法律保护PTO注册商标,美国大厂作业、专业、卫生、科学、品质一流。
    美国专利、日本专利、欧洲专利,品质无与伦比。
    肝脏机能的基本常识:
    人类的肝脏每天受到大量有毒物质的侵蚀,例如汽车废气、化学工厂及制造业的污染、饮酒吸烟的毒害,以及病毒性肝炎的暴发。
    肝脏遇到病毒侵犯时,会大量消耗体内的谷胱甘肽(GSH),来对抗自由基的损害,从而引起肝细胞进一步损伤及肝功能障碍。由肝脏损伤引起的GSH耗竭又可使腺苷蛋氨酸合成酶灭活,影响转巯基作用,导致GSH进一步减少,形成恶性循环。
    肝脏的另一作用是把从食物中摄取或体内合成的胆固醇转化成胆酸,胆酸再与牛磺酸结合形成复合体,当进食时,复合体起乳化吸收作用。牛磺酸不断地和胆酸结合,肝脏就要不断地摄取胆固醇来制造胆酸,血液中的胆固醇也就会渐渐地下降。缺少牛磺酸会导致胆固醇升高,引起动肪硬化。牛磺酸还有抑制转氨酶升高的作用。
    另外,人体细胞生长发育需要胆碱,胆碱缺乏会导致严重的肝功能失常,并很快转化为脂肪肝和肝细胞损坏。
    1瓶,身体有明显好转。1-2个疗程,能将乙肝阴转阳。


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